CAS:111082-23-6|Benzaldehyde, 2,4-diflo-6-hydroxy- (9CI)

Giới thiệu CAS:111082-23-6|Benzaldehyde, 2,4-diflo-6-hydroxy- (9CI)

Quá trình tổng hợp các hợp chất biphenyl liên quan bao gồm nhiều phản ứng hóa học khác nhau, làm nổi bật sự đa dạng trong các phương pháp được sử dụng để tạo ra các phân tử phức tạp này. Ví dụ, biphenyl-4-axit cacboxylic hydrazide đã được tổng hợp thông qua xử lý với các aldehyt thơm khác nhau, dẫn đến nhiều dẫn xuất benzylidene-hydrazide được thế khác nhau (Patel, Malik, & Bhatt, 2009). Một ví dụ khác bao gồm việc điều chế axit biphenyl-4,4′-dicarboxylic thông qua quá trình alkyl hóa, thủy phân, phản ứng Sommelet và oxy hóa 4,4′-Bis(aminomethyl)biphenyl hydrochloride, đạt được hiệu suất và độ tinh khiết đáng kể (Xie Ji -zhong, 2008).

Thông số kỹ thuật của CAS:111082-23-6|Benzaldehyde, 2,4-diflo-6-hydroxy- (9CI)

Nghiên cứu ứng dụng CAS:111082-23-6|Benzaldehyde, 2,4-diflo-6-hydroxy- (9CI)

Tổng hợp các hợp chất mới: Biphenyl-4-axit carboxylic hydrazide, một hợp chất liên quan, được sử dụng để tổng hợp các hợp chất mới như axit Biphenyl-4-carboxylic(benzylidene được thế)-hydrazide và axit Biphenyl-4-carboxylic (Patel, Malik, & Bhatt, 2009).

Vật liệu Polymer tinh thể lỏng: Axit Biphenyl-4,4′-dicarboxylic cho thấy tiềm năng trong lĩnh vực vật liệu polyme tinh thể lỏng (Xie Ji-zhong, 2008).

Tác dụng chống estrogen: Biphenyl polychlorin hóa hydroxyl hóa (PCB) ức chế phản ứng estrogen trong ống nghiệm và thể hiện tác dụng kháng estrogen (Moore và cộng sự, 1997).

Hoạt động chống ung thư: Bichalcophene-5-carboxamidines, bao gồm hợp chất này, cho thấy hoạt động chống ung thư đầy hứa hẹn chống lại các dòng tế bào ung thư khác nhau (Ismail và cộng sự, 2019).

Chú phổ biến: cas:111082-23-6|benzaldehyde, 2,4-difluoro-6-hydroxy- (9ci), Trung Quốc cas:111082-23-6|nhà sản xuất benzaldehyde, 2,4-difluoro-6-hydroxy- (9ci), nhà máy