Giới thiệu CAS:147300-08-1|1,2-Benzenediol,4,5-diflo-(9CI)
4,5-Difluorobenzen-1,2-diol (DFBD) là một hợp chất hữu cơ thuộc nhóm Difluorobenzen-1,2-diol. Nó là một chất lỏng không màu, dễ bay hơi, có mùi nhẹ. Nó là một hợp chất có độ phân cực cao và cấu trúc của nó bao gồm hai vòng benzen với hai nhóm hydroxyl gắn vào vị trí 1 và 2. DFBD đã được sử dụng làm nguyên liệu ban đầu trong nhiều quá trình biến đổi hóa học hữu cơ tổng hợp và nó đã được nghiên cứu về các ứng dụng tiềm năng trong nghiên cứu khoa học.
Thông số kỹ thuật của CAS:147300-08-1|1,2-Benzenediol,4,5-diflo-(9CI)
|
MẶT HÀNG |
SỰ CHỈ RÕ |
|
Điểm sôi |
288,1±35.0 độ (Dự đoán) |
|
độ tinh khiết |
97% |
|
Tỉ trọng |
1,542±0,06 g/cm3(Dự đoán) |
|
Hệ số axit (pKa) |
8,53±0.23(Dự đoán) |
|
Điều kiện bảo quản |
trong điều kiện khí trơ (nitơ hoặc Argon) ở mức 2-8 |
Nghiên cứu ứng dụng CAS:147300-08-1|1,2-Benzenediol,4,5-diflo-(9CI)
Hóa học hữu cơ và xúc tác
4,5-Difluorobenzen-1,2-diol, là một phần của họ fluorobenzen, được công nhận về vai trò của nó trong hóa học cơ kim và xúc tác dựa trên kim loại chuyển tiếp. Sự hiện diện của các nhóm thế flo làm giảm khả năng cung cấp mật độ electron π từ arene, dẫn đến liên kết yếu với các trung tâm kim loại. Điều này cho phép fluorobenzen hoạt động như những dung môi không phối hợp về cơ bản hoặc như các phối tử dễ bị dịch chuyển. Fluorobenzen, bao gồm 1,2-difluorobenzen, thể hiện tính trơ hóa học cao hơn so với các chất có hàm lượng fluoride cao. Tuy nhiên, các phức kim loại chuyển tiếp phản ứng cụ thể có thể tạo ra phản ứng kích hoạt liên kết CH và CF, mở đường cho việc sử dụng chúng trong tổng hợp hữu cơ hiện đại (Pike, Crimmin, & Chaplin, 2017).
Phân hủy sinh học và tác động môi trường
Sự phân hủy sinh học của Difluorobenzen, bao gồm các hợp chất như 4,5-difluorobenzen-1,2-diol, được quan tâm đáng kể do chúng được sử dụng làm chất trung gian trong quá trình tổng hợp công nghiệp dược phẩm và hóa chất nông nghiệp. Một chủng vi sinh vật, Labrys portucalensis, đã được nghiên cứu về khả năng phân hủy Difluorobenzen. Nó chứng tỏ khả năng sử dụng 1,3-difluorobenzen làm nguồn carbon và năng lượng duy nhất, dẫn đến giải phóng một lượng florua, chỉ ra các con đường tiềm ẩn dẫn đến suy thoái môi trường và các ứng dụng tiềm năng trong xử lý sinh học (Moreira, Amorim, Carvalho, & Castro, 2009).
Chú phổ biến: cas:147300-08-1|1,2-benzendiol,4,5-difluoro-(9ci), Trung Quốc cas:147300-08-1|Nhà sản xuất 1,2-benzendiol,4,5-difluoro-(9ci), nhà máy
