Giới thiệu vềCAS:62012-54-8|2-bromo-1-methoxynaphthalene
Các tính chất vật lý và hóa học của 2-bromo-6-methoxynaphthalene đã được nghiên cứu rộng rãi. Các đặc tính rung động, điện tử và truyền điện tích của hợp chất đã được nghiên cứu bằng phương pháp DFT, cho thấy khoảng cách năng lượng là 4,208 eV, cho thấy độ ổn định phân tử. Vị trí phản ứng của phân tử được dự đoán bằng cách sử dụng các kỹ thuật tính toán khác nhau và hợp chất này được phát hiện có hoạt tính chống ung thư, cho thấy tiềm năng của nó như một sản phẩm dược phẩm. Ngoài ra, đặc tính huỳnh quang của hợp chất đã được sử dụng trong việc phát triển các phương pháp phân tích để phát hiện axit cacboxylic có hoạt tính sinh học.
Thông số kỹ thuật của CAS:62012-54-8|2-bromo-1-methoxynaphthalene
|
MẶT HÀNG |
SỰ CHỈ RÕ |
|
Điểm sôi |
161 độ (Nhấn: 14 Torr) |
|
Tỉ trọng |
1,447±0,06 g/cm3(Dự đoán) |
|
Hình thức |
chất lỏng nhạy cảm với ánh sáng |
|
Màu sắc |
Màu nâu trong |
Nghiên cứu ứng dụng củaCAS:62012-54-8|2-bromo-1-methoxynaphthalene
Tóm tắt ứng dụng:2-Bromo-1-methoxynaphthalene được sử dụng làm thuốc thử để tổng hợp chất xúc tác cho quá trình azirid hóa có tính chọn lọc đối quang cao của các dẫn xuất styren.
Phương pháp ứng dụng:Quy trình thử nghiệm cụ thể và chi tiết kỹ thuật có thể khác nhau nhưng nhìn chung, điều này liên quan đến phản ứng của 2-Bromo-1-methoxynaphthalene với dẫn xuất styren khi có chất xúc tác. Quá trình này thường được thực hiện trong điều kiện được kiểm soát trong môi trường phòng thí nghiệm.
Kết quả hoặc kết quả:Kết quả của ứng dụng này là sản xuất aziridine, là các phân tử tuần hoàn chứa nitơ ba thành viên. Các phân tử này là mục tiêu tổng hợp quan trọng do sức căng vòng đáng kể của chúng và khả năng dẫn đến các phản ứng mở vòng .
Tóm tắt ứng dụng:2-Bromo-1-methoxynaphthalene cũng có thể được sử dụng để điều chế biaryl hoặc biheterocycle bằng cách ghép Ullmann được xúc tác bằng palladium.
Phương pháp ứng dụng:Phản ứng ghép Ullmann là một loại phản ứng ghép chéo, trong đó 2-Bromo-1-methoxynaphthalene phản ứng với một hợp chất aryl khác khi có mặt chất xúc tác palladium.
Kết quả hoặc kết quả:Kết quả của ứng dụng này là sự hình thành các hợp chất biaryl hoặc lưỡng vòng, thường được sử dụng trong quá trình tổng hợp các hợp chất hữu cơ khác nhau.
Chú phổ biến: cas:62012-54-8|2-bromo-1-methoxynaphthalene, Trung Quốc cas:62012-54-8|nhà sản xuất, nhà máy 2-bromo-1-methoxynaphthalene
