Name: CAS Trung Quốc:104-53-0|Nhà sản xuất và nhà máy Phenylpropyl Aldehyd - ALFA GROUP
Brand: Alfa
SKU: 234838334

Hồ sơ công ty

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, được thành lập tại Trung Quốc từ nhiều thập kỷ trước với mục tiêu cung cấp hóa chất chất lượng cao cho khách hàng. Trong những năm qua, chúng tôi đã liên tục cố gắng duy trì danh tiếng của mình như một nhà cung cấp hóa chất đáng tin cậy và đáng tin cậy trên thị trường. Trong những ngày đầu, chúng tôi bắt đầu bằng việc cung cấp các hóa chất cơ bản cho các doanh nghiệp nhỏ. Tuy nhiên, khi danh tiếng của chúng tôi ngày càng tăng, lượng khách hàng cũng như sự đa dạng về hóa chất mà chúng tôi cung cấp cũng tăng theo. Hiện tại, chúng tôi tự hào cung cấp nhiều loại hóa chất bao gồm thuốc thử, hóa chất vật liệu và hóa chất sinh học được thiết kế để đáp ứng nhu cầu của các ngành công nghiệp và lĩnh vực nghiên cứu khác nhau.

lợi thế công ty

Sản phẩm phong phú

Công ty chúng tôi có thể sản xuất thuốc thử, hóa chất nguyên liệu và chất sinh hóa để đáp ứng nhu cầu của thị trường trong và ngoài nước, đồng thời xuất khẩu sang Hoa Kỳ, Liên minh Châu Âu và các quốc gia và khu vực khác, cũng như Đông Nam Á, Châu Phi và Trung Đông.

Đảm bảo chất lượng

Chúng tôi là nhà sản xuất hàng đầu được chứng nhận theo tiêu chuẩn FDA, CCE và REACH. Sản phẩm của chúng tôi được kiểm tra 100% tại nhà máy và được đóng gói tốt. Tất cả các sản phẩm của chúng tôi đều tuân thủ các tiêu chuẩn ngành như CE, ISO, v.v.

Dụng cụ nâng cao

Công ty chúng tôi có thiết bị tiên tiến và các thiết bị, dụng cụ hóa học tiên tiến nhất, chẳng hạn như sắc ký lỏng hiệu năng cao, cân phân tích, máy quang phổ nhìn thấy tia cực tím, v.v.; nó cũng được trang bị các phòng thí nghiệm tiên tiến có thể chuyên sản xuất thuốc thử hóa học, hóa chất vật liệu, Hóa chất công nghiệp, v.v.

Dịch vụ hàng đầu

Chúng tôi có nhiều năm kinh nghiệm trong ngành và hệ thống vận hành dịch vụ bán hàng, quản lý sản xuất, giám sát chất lượng hoàn chỉnh. Cho dù bạn muốn mua các loại thuốc thử hóa học khác nhau hoặc các chất sinh hóa khác, chỉ cần gửi yêu cầu của bạn qua email và chúng tôi có thể tùy chỉnh sản phẩm cho bạn. Chúng tôi cũng chấp nhận tùy chỉnh OEM.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Metyl 2-Hydroxy-4-Metylvalat CAS 40348-72-9

Metyl 2-hydroxy-4-metylvalat CAS 40348-72-9
Công thức phân tử: C7H14O3
Trọng lượng phân tử: 146,18
Độ tinh khiết: 97%
Đóng gói: 5mg 10mg 100mg 250mg 1g

CAS:5466-06-8|Ethyl 3-Mercaptopropionat

Công thức phân tử:C5H10O2S
Trọng lượng phân tử: 134,2
EINECS:226-771-5
Đóng gói: 100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|Ethyl 3-Mercaptopropionat

Công thức phân tử:C5H10O2S
Trọng lượng phân tử: 134,2
EINECS:226-771-5
Đóng gói: 100g 500g 1kg

Acetyl Tetrapeptide-9 CAS 928006-50-2

Acetyl Tetrapeptide-9 CAS 928006-50-2
Công thức phân tử: C22H33N7O9
Trọng lượng phân tử: 539,54
Độ tinh khiết:98%
Đóng gói: 10mg 100mg 500mg 1g 5g 25g 100g số lượng lớn

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Acetyl Dipeptide-1 cetyl este CAS 196604-48-5
Công thức phân tử: C33H57N5O5
Trọng lượng phân tử: 603,84
Độ tinh khiết:98%
Đóng gói: 10mg 50mg 1g 5g 10g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

Carcinine dihydrochloride CAS 57022-38-5
Công thức phân tử: C8H14N4O
Trọng lượng phân tử: 255,14
Độ tinh khiết:98%
Đóng gói: 5mg 25mg 1g 5g 25g

Acetyltetrapeptide 11 CAS 928006-88-6

Acetyltetrapeptide 11 CAS 928006-88-6
Công thức phân tử: C27H38N4O7
Trọng lượng phân tử: 530,61
Độ tinh khiết:98%
Đóng gói: 1g 5g 25g 1kg 5kg 25kg

CAS 935288-50-9 Acetyl Decapeptide-3

CAS 935288-50-9 Acetyl Decapeptide-3
Công thức phân tử: C68H95N19O17
Trọng lượng phân tử: 1450,6
Độ tinh khiết:98%
Đóng gói: 10mg 50mg 1kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8
Độ tinh khiết:98%
Đóng gói: 10mg 50mg 100mg 1g 5kg 25kg

phenylpropyl aldehyd là gì

3-Phenylpropanal, còn được gọi là hydrocinnamaldehyde hoặc benzenpropanal, thuộc nhóm hợp chất hữu cơ được gọi là benzen và các dẫn xuất thay thế. Đây là những hợp chất thơm chứa một hệ thống vòng đơn vòng bao gồm benzen. 3-Phenylpropanal tồn tại dưới dạng chất rắn và được coi là thực tế không tan (trong nước) và tương đối trung tính. Trong tế bào, 3-phenylpropanal chủ yếu nằm ở tế bào chất. 3-Phenylpropanal là hợp chất có vị nhựa thơm, sô cô la và quế có thể tìm thấy trong một số mặt hàng thực phẩm như trái cây, đồ uống có cồn, quế Trung Quốc cũng như các loại thảo mộc và gia vị. Điều này làm cho 3-phenylpropanal trở thành dấu ấn sinh học tiềm năng cho việc tiêu thụ các sản phẩm thực phẩm này.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Lợi ích của Phenylpropyl Aldehyd

Chống loét hiệu quả

Phenylpropionaldehyde là một trong những nguyên liệu dược phẩm quan trọng và được sử dụng phổ biến trong các loại thuốc bôi ngoài và thuốc tổng hợp. Nó có thể thúc đẩy lưu thông máu, làm ấm da và làm săn chắc các mô da. Nó có hiệu quả trong việc làm mềm và loại bỏ các vết sẹo và u xơ trên da, có tác dụng chống huyết khối và có tác dụng an thần, giảm đau, hạ sốt và chống co giật. Nó cũng có thể chống loét hiệu quả và thúc đẩy nhu động đường tiêu hóa.

Có thể ức chế sự xuất hiện của khối u

Nó cũng có thể ức chế sự xuất hiện của khối u và có chức năng chống ung thư như tác dụng chống đột biến và chống bức xạ. Tác dụng làm giãn mạch máu và hạ huyết áp của chính nó có tác dụng hạ huyết áp đáng kể đối với chứng tăng huyết áp vỏ thượng thận. Trong công nghiệp, nó có thể được sử dụng làm chất tạo màu, thuốc thử thí nghiệm, thuốc trừ sâu, thuốc đuổi muỗi, chất bảo quản, v.v. Nó có tác dụng giữ mùi thơm tốt và được sử dụng làm nguyên liệu tạo mùi thơm trong nước hoa để làm cho mùi thơm của gia vị chính thơm hơn và ổn định. Nó thường được sử dụng như một chất cố định.

Chức năng khử trùng

Phenylpropionaldehyde không bị ảnh hưởng bởi giá trị pH và có chức năng khử trùng và khử trùng mạnh đối với các chất có tính axit hoặc kiềm. Nó thường được sử dụng như một chất giữ tươi, sát trùng và kháng nấm. Cũng là một loại dầu hương liệu tốt. Nó có tác dụng ức chế hơn 20 loại nấm như Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dysenteriae, sốt thương hàn, phế cầu khuẩn và Salmonella enteritidis.

Các ứng dụng của Phenylpropyl Aldehyd là gì

Công nghiệp hương liệu và nước hoa
Một trong những ứng dụng chính của phenylpropyl aldehyd là trong công thức nước hoa và hương liệu. Mùi balsamic ấm áp, ngọt ngào của nó khiến nó trở thành lựa chọn phổ biến để tạo ra mùi hương bắt chước tinh dầu tự nhiên. Nó thường được tìm thấy trong các sản phẩm như nước hoa, xà phòng, chất tẩy rửa và làm mát không khí. Trong ngành công nghiệp thực phẩm, nó được dùng để thêm quế - Thích mùi vị của các món nướng, đồ uống và bánh kẹo.

Tổng hợp hóa học
Phenylpropyl aldehyd là tiền chất trong quá trình tổng hợp các hóa chất khác nhau và có thể được sử dụng để tạo ra các hợp chất phức tạp hơn, chẳng hạn như rượu cinnamyl khi khử. Nó dùng làm nguyên liệu ban đầu để sản xuất một số loại dược phẩm, hương liệu và nước hoa.

Ứng dụng dược phẩm
Do cấu trúc tương tự với các hợp chất tự nhiên, phenylpropyl aldehyd có thể được sử dụng trong quá trình tổng hợp các loại thuốc tiềm năng có hoạt tính sinh học. Nó có thể đóng vai trò trong việc phát triển các loại thuốc cần các nhóm thơm cụ thể để tương tác với các mục tiêu sinh học.

Hydro hóa chọn lọc trong sản xuất nước hoa và dược phẩm
Hydrocinnamaldehyde được sản xuất thông qua quá trình hydro hóa chọn lọc cinnamaldehyde. Các nghiên cứu như Li et al. (2018) cho thấy rằng việc kết hợp bạc vào chất xúc tác gốc palladium giúp cải thiện đáng kể hoạt tính xúc tác và độ chọn lọc để sản xuất hydrocinnamaldehyde, cần thiết cho sản xuất nước hoa và dược phẩm (Li et al., 2018).

Hydro hóa chuyển pha khí
Nghiên cứu của S. K và cộng sự. (2020) đã chứng minh rằng quá trình chuyển đổi cinnamaldehyde thành hydrocinnamaldehyde thông qua quá trình hydro hóa chuyển được xúc tác bởi các chất xúc tác Cu được hỗ trợ phụ thuộc vào diện tích bề mặt kim loại Cu hoạt động và bản chất của vật liệu hỗ trợ (S. K và cộng sự, 2020).

Phương pháp tổng hợp Phenylpropionaldehyde

01.

Phản ứng alkyl hóa phenylpropionaldehyde

Phenylpropanaldehyde trải qua phản ứng hydrocarbon hóa dưới tác dụng của chất xúc tác nhôm trichloride để tạo ra các sản phẩm phụ như hợp chất cumene và polyalkyl. Chất lỏng phản ứng được rửa bằng nước và kiềm, sau đó đi vào tháp loại bỏ benzen để loại bỏ benzen, cuối cùng đi vào tháp cumene để bay hơi.

02.

Quá trình oxy hóa

Phenylpropanaldehyde bị oxy hóa bằng không khí và oxy trong tháp oxy hóa để tạo ra cumene hydroperoxide. Quá trình oxy hóa cần được thực hiện ở nhiệt độ và áp suất cụ thể để đảm bảo sự hình thành và ổn định của cumene hydroperoxide. 123

03.

Phá vỡ

Phenylpropionaldehyde bị phân hủy dưới tác dụng của xúc tác axit sulfuric tạo thành phenol và axeton. Bước này là cốt lõi của toàn bộ quy trình và yêu cầu kiểm soát chính xác các điều kiện phản ứng để đảm bảo chất lượng và độ tinh khiết của sản phẩm. 1234

04.

Chưng cất và thanh lọc

Hỗn hợp phenylpropionaldehyde và axeton trải qua quá trình chưng cất và tinh chế để loại bỏ tạp chất và nguyên liệu thô không phản ứng, cuối cùng thu được các sản phẩm phenol và axeton có độ tinh khiết cao. Trong quá trình sản xuất, một số sản phẩm phụ như -methylstyrene và acetophenone cũng được tạo ra, những sản phẩm này cũng cần được xử lý và tái chế thích hợp.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Phản ứng khử của Phenylpropanal

Phản ứng khử của phenylpropanal đề cập đến phản ứng trong đó phenylpropanal nhận electron và bị khử thành các hợp chất khác. Quá trình phản ứng. Phenylpropanal có thể được khử thành phenylpropanol thông qua các chất khử như natri bisulfit và khí hydro.

Phản ứng khử natri bisulfit:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Phản ứng khử hydro:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
Trong phản ứng khử phenylpropanal, nguyên tử carbon của nhóm carboxyl thu được electron và bị khử thành formyl. Nguyên tử oxy trên nhóm formate mất electron, tạo thành nhóm formyl.

Phản ứng oxy hóa của Phenylpropanal

Phản ứng oxy hóa phenylpropanal đề cập đến phản ứng trong đó phenylpropanal mất electron và oxy hóa thành các hợp chất khác. Quá trình phản ứng. Benzaldehyde có thể bị oxy hóa bởi các chất oxy hóa như oxy và hydro peroxide trong phản ứng oxy hóa.

Phản ứng oxy hóa oxy:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Phản ứng oxy hóa hydro peroxide:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Trong phản ứng oxy hóa phenylpropanal, nguyên tử carbon trên nhóm formyl bị mất electron, tạo thành axit formic. Nguyên tử carbon trên vòng benzen nhận electron từ nguyên tử oxy, tạo thành nhóm carboxyl. Phản ứng oxy hóa này Nó cũng có thể được coi là phản ứng oxy hóa khử của phenylpropanal.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Điều kiện bảo quản Phenylpropionaldehyde

Mát mẻ:Nên bảo quản ở nơi thoáng mát tránh ánh nắng trực tiếp và nhiệt độ cao.
Thông gió:Giữ cho kho luôn thông thoáng để tạo điều kiện cho không khí lưu thông.
Niêm phong:Đậy kín các thùng chứa để tránh các chất bay hơi hoặc rò rỉ.
Tránh xa nguồn lửa và nguồn nhiệt:Tránh xa lửa và nguồn nhiệt để giảm nguy cơ hỏa hoạn.
Tránh tiếp xúc với chất oxy hóa, kiềm mạnh và không khí:Nó nên được lưu trữ riêng biệt với các chất oxy hóa, kiềm mạnh và không khí để tránh các phản ứng hóa học có thể dẫn đến hư hỏng hoặc nguy hiểm.
Nhiệt độ bảo quản:Nhiệt độ bảo quản được đề xuất là 4 oC, nhưng cũng nên khuyến nghị 2-8 oC, vì vậy bạn có thể chọn phạm vi nhiệt độ thích hợp tùy theo tình huống cụ thể.

Tiến trình nghiên cứu về tiềm năng oxy hóa khử của Phenylpropanal

Phenylpropanal, như một hợp chất hữu cơ quan trọng, cũng đã được nghiên cứu trong nghiên cứu về khả năng oxy hóa khử được chú ý rộng rãi. Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng khả năng oxy hóa khử của phenylpropanal có liên quan đến cấu trúc và môi trường của nó. Các yếu tố có liên quan chặt chẽ với nhau.

Yếu tố cấu trúc
Cấu trúc của phenylpropanal có thể đạt được bằng cách thay đổi vị trí thay thế của các nhóm chức trên vòng benzen. Tính chất của các nhóm thế được sử dụng để điều chỉnh thế oxy hóa khử của chúng. Ví dụ, sự thay thế metyl của phenylpropanal. Khả năng oxy hóa-khử dễ dàng hơn so với chính phenylpropanal, trong khi phenylpropanal với các chất cho điện tử làm nhóm thế. Khả năng oxy hóa-khử dễ dàng hơn đối với phenylpropanal với các chất nhận điện tử là nhóm thế.

Nhân tố môi trường
Giá trị PH, nhiệt độ và các yếu tố môi trường khác cũng có thể ảnh hưởng đến điện oxi hóa khử của tiềm năng phenylpropanal có tác động. Nói chung, giá trị pH thấp hơn và nhiệt độ cao hơn có thể gây ra quá trình oxy hóa phenylpropanal. Việc giảm điện thế trở nên dễ dàng hơn.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

Nhà máy của chúng tôi

Sản phẩm của chúng tôi

productcate-1-1

Câu hỏi thường gặp

Hỏi: Số CAS của phenyl propyl aldehyd là gì?

Đáp: 3-Phenylpropanal (cas# 104-53-0) là hợp chất hữu ích trong tổng hợp hữu cơ.

Hỏi: Sự khác biệt giữa phenol và phenyl là gì?

Trả lời: Sự khác biệt chính giữa phenol và phenyl là phenol được cấu tạo từ một nguyên tử oxy, trong khi phenyl không có các nguyên tử oxy liên kết với nó. Sự khác biệt giữa Phenyl và Phenol: Phenyl là vòng benzen, thiếu nguyên tử hydro và là hợp chất không ổn định. Nó là một hợp chất có tính phản ứng cao.

Hỏi: Aldehit và acetaldehyde có giống nhau không?

Trả lời: Acetaldehyde (ethanal) là một aldehyd có tính phản ứng cao và độc hại. Acetaldehyde gây tổn thương ở cấp độ tế bào và bộ gen. Số lượng enzyme tham gia vào quá trình chuyển hóa và giải độc của acetaldehyde và các loại aldehyd khác là một minh chứng cho tác động của khả năng phản ứng của nó.

Hỏi: Phenyl acetaldehyde dùng để làm gì?

Trả lời: Phenylacetaldehyde là một hợp chất hữu cơ được sử dụng trong quá trình tổng hợp nước hoa và polyme. Phenylacetaldehyde là một aldehyd bao gồm acetaldehyde mang nhóm thế phenyl; thành viên mẹ của lớp hợp chất phenylacetaldehyde.

Hỏi: CAS có bao nhiêu hợp chất?

Trả lời: CAS REGISTRY chứa hơn 127 triệu chất hóa học hữu cơ và vô cơ độc đáo, chẳng hạn như hợp kim, hợp chất phối hợp, khoáng chất, hỗn hợp, polyme và muối, và hơn 66 triệu trình tự - nhiều hơn bất kỳ cơ sở dữ liệu nào khác cùng loại.Phenyl isocyanate dành cho tổng hợp. CAS 103-71-9, Số EC 203-137-6, công thức hóa học C₆H₅NCO.

Hỏi: Tại sao phenol không còn được sử dụng nữa?

Trả lời: Do đặc tính gây kích ứng và ăn mòn cũng như khả năng gây độc toàn thân, hiện nay phenol không được sử dụng phổ biến như một chất khử trùng, ngoại trừ để đốt các vùng bị nhiễm trùng - ví dụ như rốn bị nhiễm trùng ở trẻ sơ sinh. Phenol được phát hiện vào năm 1834 bởi Friedlieb Ferdinand Runge, người chiết xuất nó (ở dạng không tinh khiết) từ nhựa than đá. Runge gọi là phenol "Karbolsäure" (axit than-dầu, axit carbolic).

Hỏi: Phenyl có phải chỉ là benzen không?

Trả lời: Nhóm phenyl có liên quan chặt chẽ với benzen và có thể được xem như một vòng benzen, trừ hydro, có thể được thay thế bằng một số nguyên tố hoặc hợp chất khác để hoạt động như một nhóm chức năng. Acetaldehyde là một aldehyd quan trọng khi phản ứng với phenylhydrazine tạo ra aldehyd phenylhydrazine. Phenylhydrazine được sử dụng để chuyển đổi các hỗn hợp đường khác nhau thành phenylhydrazone.

Hỏi: Tại sao acetaldehyde lại có hại?

Đáp: Một số acetaldehyde xâm nhập vào máu, làm tổn thương màng tế bào và có thể gây ra mô sẹo. Nó cũng dẫn đến cảm giác nôn nao và có thể dẫn đến nhịp tim nhanh hơn, đau đầu hoặc đau bụng. Não bị ảnh hưởng nhiều nhất bởi ngộ độc acetaldehyde. Nó gây ra vấn đề với hoạt động của não và có thể làm suy giảm trí nhớ.

Hỏi: Rượu 3 phenyl propyl dùng để làm gì?

Đáp: Ứng dụng. 3-Phenyl-1-propanol được sử dụng để nghiên cứu quá trình hydro hóa trans-cinnamaldehyde bằng cách sử dụng các phức kim loại hữu cơ tan trong nước[2]. Nó được sử dụng làm thuốc thử ban đầu trong quá trình tổng hợp chọn lọc đối quang của (S)- và (R)-dapoxetine [3]. Nó là một chất lỏng không màu với mùi hương lục bình nhẹ. Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu ở trạng thái tiêu chuẩn (ở 25 độ [77 độ F], 100 kPa). Phenyletanol là một loại rượu thơm, có vai trò chuyển hóa ở chuột.

Hỏi: Tên của phenyl với rượu là gì?

Đáp: 2-phenyletanol là một loại rượu bậc một được thay thế bằng etanol bằng nhóm phenyl ở vị trí 2. Nó có vai trò như một chất tạo mùi thơm, một chất chuyển hóa Saccharomyces cerevisiae, một chất chuyển hóa thực vật, một chất chuyển hóa Aspergillus và một chất làm chậm sự phát triển của thực vật. Nó là rượu bậc một và là thành viên của benzen.

Hỏi: Phenyl trông như thế nào?

Trả lời: Phenyl là vòng thơm có công thức C 6 H 5 và được phân loại vào nhóm alkyl. Ký hiệu Ph dùng để chỉ các phenyl trong công thức hóa học và tên các hợp chất hữu cơ. Các nhóm phenyl có nguồn gốc từ các phân tử benzen và có cấu trúc vòng. Hầu hết ethanol trong cơ thể bị phân hủy ở gan bởi một enzyme gọi là rượu dehydrogenase (ADH), enzyme này biến ethanol thành một hợp chất độc hại gọi là acetaldehyde (CH3CHO), một chất gây ung thư được biết đến.

Hỏi: Rượu có thể là aldehyd không?

Trả lời: Rượu bậc một có thể bị oxy hóa thành aldehyd hoặc axit cacboxylic, tùy thuộc vào điều kiện phản ứng. Trong trường hợp hình thành axit cacboxylic, rượu đầu tiên bị oxy hóa thành aldehyd, sau đó chất này lại bị oxy hóa thành axit.

Hỏi: Aldehit là loại rượu gì?

Trả lời: Một loại rượu có nhóm –OH liên kết với một nguyên tử carbon không liên kết với hoặc không liên kết với một nguyên tử carbon nào khác sẽ tạo thành một aldehyd. Số Dịch vụ Tóm tắt Hóa học (CAS): Một số gia nhập duy nhất được ấn định bởi Dịch vụ Tóm tắt Hóa học, một bộ phận của Hiệp hội Hóa học Hoa Kỳ.

Hỏi: Số CAS cho bạn biết điều gì?

Trả lời: Bản thân Số đăng ký CAS không có ý nghĩa hóa học cố hữu nhưng cung cấp một cách rõ ràng để xác định một chất hóa học hoặc cấu trúc phân tử khi có thể có nhiều tên mang tính hệ thống, chung, độc quyền hoặc tầm thường.Phenyl Isocyanate là chất lỏng có mùi khó chịu. Nó được sử dụng làm thuốc thử trong phòng thí nghiệm và tạo ra các hóa chất khác.

Hỏi: Phenyl Isocyanide là gì?

Trả lời: Phenyl isocyanate là một hợp chất hữu cơ thường được viết tắt là PhNCO. Phân tử này bao gồm một vòng phenyl gắn với nhóm chức isocyanate. Nó là một chất lỏng không màu phản ứng với nước. Phenyl isocyanate có mùi nồng và hơi dễ xé, do đó phải xử lý cẩn thận.

Hỏi: Chất nào mạnh hơn phenol?

Trả lời: Axit benzoic có tính axit mạnh hơn phenol. Do đó phenol là axit rất yếu không phản ứng với các bazơ yếu như natri hydro cacbonat. Tuy nhiên, axit benzoic là một axit mạnh, phản ứng với natri hydro cacbonat để tạo ra khí carbon dioxide sủi bọt. Phenol được đưa vào LOUS do sử dụng với trọng tải lớn ở Đan Mạch và vì chất này được phân loại hài hòa là cực kỳ độc hại, nguy hiểm khi tiếp xúc kéo dài và gây đột biến ở loại 2.

Hỏi: Phenol có hết hạn sử dụng không?

Trả lời: Nó ổn định theo thời gian và mặc dù nó có thể chuyển sang màu hồng nhẹ khi tiếp xúc với ánh sáng hoặc không khí nhưng điều này không ảnh hưởng đến hiệu lực của nó. Do đó, không có cơ sở lý luận nào để đưa ra hạn sử dụng cho phenol hóa lỏng và do đó, dung dịch phenol hóa lỏng không có hạn sử dụng. Phenol được sử dụng trong nhiều ngành công nghiệp. Nó được sử dụng làm thuốc như chất diệt khuẩn, chất khử trùng và chất khử trùng và để sản xuất một số sản phẩm. Một số ví dụ về người lao động có nguy cơ tiếp xúc với phenol bao gồm: Công nhân trong ngành dầu khí.

Hỏi: Tại sao phenol không được gọi là rượu?

Trả lời: Các hợp chất trong đó nhóm OH gắn trực tiếp vào vòng thơm được gọi là ArOH và được gọi là phenol. Phenol khác với rượu ở chỗ chúng có tính axit nhẹ trong nước. Chúng phản ứng với dung dịch natri hydroxit (NaOH) để tạo thành muối. Nhóm phenyl chỉ dựa trên benzen, loại bỏ một H. Nhóm benzyl dựa trên methylbenzen (toluene), với một H được loại bỏ khỏi nhóm methyl.

Hỏi: Phenol có mùi như thế nào?

Trả lời: Phenol có mùi đặc trưng, ngọt và hắc ín kinh khủng. Bạn có thể nếm và ngửi thấy mùi phenol ở mức độ thấp hơn mức có liên quan đến tác dụng có hại. Phenol bay hơi chậm hơn nước và một lượng vừa phải có thể tạo thành dung dịch với nước. Phenol có thể bắt lửa. Acetaldehyde được loại bỏ khỏi cơ thể chủ yếu bằng quá trình oxy hóa thành acetate thông qua một số enzyme aldehyde dehydrogenase (ALDH) liên kết với NAD. Có 19 ALDH được biết đến ở người, nhưng chỉ một số ít trong số đó dường như có liên quan đến quá trình oxy hóa acetaldehyde.