Giới thiệu CAS:23894-12-4|6-AMINO{2}}NAPHTHOL
6-Amino-1-naphthol, một dẫn xuất của naphthol, là một hợp chất hữu cơ có đặc điểm là cấu trúc thơm với các nhóm amino và hydroxyl. Nó là chất trung gian quan trọng trong các ứng dụng và tổng hợp hóa học khác nhau.
Quá trình trùng hợp điện hóa của 5-amino-l-naphthol, một hợp chất có liên quan, tạo ra một polyme dẫn điện mới có các liên kết amin và imine giữa các vòng naphthalene, một cấu trúc tương tự như polyaniline.
Quá trình 1-aminoalkyl hóa không đối xứng của các hợp chất thơm giàu electron như 2-naphthol, sử dụng (R)-1-phenylethylamine và aldehyd thơm trong điều kiện không có dung môi, dẫn đến aminoalkylnaphthol.
Thông số kỹ thuật của CAS:23894-12-4|6-AMINO{2}}NAPHTHOL
|
MẶT HÀNG |
SỰ CHỈ RÕ |
|
độ tinh khiết |
95% |
|
Điểm nóng chảy |
206 độ |
|
Điểm sôi |
385,6±15.0 độ (Dự đoán) |
|
Tỉ trọng |
1,281±0,06 g/cm3(Dự đoán) |
|
Hình thức |
bột pha lê |
|
Màu sắc |
Trắng đến xám đến nâu |
Nghiên cứu ứng dụng CAS:23894-12-4|6-AMINO{2}}NAPHTHOL
Phát triển xét nghiệm enzyme
6-Amino-1-naphthol đóng vai trò trong xét nghiệm enzyme. Koeppen (1969) đã phát triển một thử nghiệm đối với các hydrolase este cacboxylic sử dụng 1-naphthol, có nguồn gốc từ quá trình thủy phân este cacboxylic bằng enzym. Phương pháp này sử dụng phản ứng ngưng tụ liên quan đến 4-amino-antipyrine, hữu ích trong việc xác định sự giải phóng 1-naphthol trong các điều kiện khác nhau (Koeppen, 1969).
Phân tích phát quang hóa học
Al-Tamrah và Townshend (1987) đã sử dụng 1-amino-2-naphthol hydrochloride, một hợp chất có liên quan chặt chẽ với 6-amino-1-naphthol, trong phân tích phát quang hóa học. Họ sử dụng quá trình oxy hóa permanganat có tính axit trong hệ thống dòng chảy để xác định naphthol, chứng minh ứng dụng phân tích của các hợp chất này (Al-Tamrah & Townshend, 1987).
Tổng hợp và thanh lọc hữu cơ
Trong hóa học hữu cơ, các dẫn xuất naphthol 6-amino{1}}rất quan trọng. Periasamy và cộng sự. (2001) đã khám phá khả năng phân giải các dẫn xuất rượu amin chủng tộc bằng cách sử dụng 1,1'-bi-2-naphthol và axit boric, cho thấy công dụng của các dẫn xuất naphthol trong việc tổng hợp các hợp chất được làm giàu đối quang (Periasamy và cộng sự, 2001).
Khoa học và Công nghệ Môi trường
Kudlich và cộng sự. (1999) đã nghiên cứu các phản ứng tự oxy hóa trong điều kiện hiếu khí của nhiều loại o-aminohydroxynaphthalene được thay thế khác nhau, bao gồm các dẫn xuất tương tự như 6-amino-1-naphthol. Nghiên cứu này rất quan trọng trong việc tìm hiểu hành vi môi trường của các hợp chất này (Kudlich và cộng sự, 1999).
Chú phổ biến: cas:23894-12-4|6-amino-1-naphthol, Trung Quốc cas:23894-12-4|nhà sản xuất, nhà máy 6-amino-1-naphthol
